一、试剂参数
中文名称：叶酸-聚乙二醇-马来酰亚胺
英文名称：FA-PEG-MAL，Folic Acid-PEG-Maleimide，FA-PEG-Maleimide
分子量：0.4k，0.6k，1k，2k，3.4k，5k，10k等（支持定制）
供应商：西安凯新生物科技有限公司
纯度：≥95%
外观：固态粉末或颗粒
溶解性：溶于部分有机溶剂以及水
储存条件：-20℃以下冰冻、干燥保存，避免反复冻融
包装规格：1g、5g、10g
结构式：
二、试剂介绍
FA-PEG-MAL 中不同分子量的PEG并不仅仅是分子量数字的差异，它们会显著影响最终产物的物理化学性质和生物学功能。
（1）首先，让我们明确FA-PEG-MAL的构成：
FA: 叶酸。作为靶向头基，能特异性识别并结合在多种病变细胞以及活化巨噬细胞表面高度表达的叶酸受体。
PEG: 聚乙二醇。作为连接臂和间隔臂。
MAL: 马来酰亚胺。一种巯基反应性基团，能与带有巯基（-SH）的分子（如半胱氨酸残基上的硫、巯基修饰的蛋白质/肽/DNA）发生特异性、高效的点击化学反应。
（2）不同分子量PEG的核心区别
PEG的分子量通常用数字表示，例如 FA-PEG2k-MAL 或 FA-PEG3400-MAL，这里的“2k”或“3400”代表分子量道尔顿。区别主要体现在以下几个方面：
1. 链长与空间位阻
低分子量 PEG（如 1k, 2k）
链短：形成的PEG链较短，叶酸靶头与纳米颗粒表面距离近。
空间位阻大：较短的链可能无法有效将叶酸“托举”到足够远离纳米颗粒表面的位置，导致叶酸受体难以接近和结合，靶向效率可能较低。
高分子量 PEG（如 3.4k, 5k, 10k）
链长：形成长而柔性的PEG链，叶酸靶头被充分延伸出去。
空间位阻小：长链为叶酸与受体的结合提供了充足的空间，减少了纳米颗粒表面对结合的物理阻碍，靶向效率通常更高。
2. 隐形效果与血液循环时间
低分子量 PEG
形成的PEG保护层较薄，对纳米颗粒的“隐形”效果相对较差。容易被免疫系统（如单核吞噬细胞系统，MPS）识别和清除，导致血液循环时间较短。
高分子量 PEG
能形成更厚、更致密的PEG水化层，更好地屏蔽纳米颗粒，使其不被免疫系统识别。这显著延长了纳米颗粒在血液中的循环半衰期，增加了其到达靶点（如肿瘤）的机会。这是长链PEG的一个关键优势。
3. 结合动力学与效率
低分子量 PEG
由于链短且刚性相对较强，末端的马来酰亚胺基团（MAL）可能灵活性不足，与巯基（-SH）的反应效率可能稍低。
高分子量 PEG
长链PEG非常柔性，末端的MAL基团活动范围更大，更容易与靶分子上的巯基相遇并反应，结合效率通常更高。
4. 载药量与连接分子数量
这是一个重要的权衡。在固定质量的FA-PEG-MAL中：
低分子量 PEG：分子本身更小、更轻，因此相同质量下分子的数量更多。这意味着你可以连接到纳米颗粒上的靶向配体（FA）数量更多。
高分子量 PEG：单个分子更重、更大，相同质量下分子的数量更少，因此能连接的靶向配体数量相对较少。
Uses：
Applicated in medical research, drug-release, nanotechnology and new materials research, cell culture. In the study of ligand, polypeptide synthesis support, a graft polymer compounds, new materials, and polyethylene glycol-modified functional coatings and other aspects of the active compound.
三、相关试剂
m-PEG4-thiol，Thiol-PEG4-methyl
mPEG-DA,40K
mPEG-Mal，mPEG-Maleimide
FITC-PEG-NHS
DBCO-SS-PEG4-mal
Fluorescein-PEG-NHS
DBCO-PEG-Mal
DBCO-PEG-NH2
DMG-mPEG
DSPE-PEG-Cy5
DMG-PEG-Mal
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该试剂只用于科研实验，不能用于人体。
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