产品名称：DCL-PEG-DSPE / DSPE-PEG-DCL（ACUPA）（前列腺癌靶向肽-聚乙二醇-磷脂）
一、基本描述
DCL-PEG-DSPE（或 DSPE-PEG-DCL）是一种由前列腺癌靶向肽 DCL（ACUPA）、聚乙二醇（PEG）和二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）共价偶联形成的功能化两亲性分子。该结构兼具特异性靶向性、生物相容性和自组装特性，可用于制备具有前列腺癌识别能力的靶向脂质体、纳米药物载体或成像探针。
二、物理化学性质与结构特性
结构组成
DSPE（1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine）：磷脂部分，具有强疏水性，可稳定嵌入脂质双层或形成纳米胶束的内核；
PEG（聚乙二醇）：亲水性高分子链段，起到柔性连接与空间屏蔽作用，可减少血浆蛋白吸附、延长循环时间；
DCL（ACUPA）肽段：一种针对前列腺特异性膜抗原（PSMA）的高亲和力配体肽，可特异识别并结合前列腺癌细胞表面的PSMA受体，实现精准靶向。
化学与物理特性
外观：白色或类白色固体，易溶于极性溶剂如水、PBS或乙醇；
结构特征：典型的磷脂-聚乙二醇-靶向配体三元结构，具有明显的两亲性；
自组装性：在水相中可形成胶束、纳米脂质体或混合脂质膜；
稳定性：PEG提供空间位阻保护，防止粒子聚集与非特异性识别，提升生理稳定性与循环半衰期。
功能特征
DCL（ACUPA）肽能特异结合PSMA受体，实现前列腺癌细胞的识别与摄取；
PEG链调控分子柔性与疏水平衡，改善体系稳定性与靶向配体暴露度；
DSPE锚定基团保证其在脂质体或膜体系中的牢固嵌入和可控表面密度。
三、主要应用
前列腺癌靶向药物递送系统
DCL-PEG-DSPE常用于修饰脂质体、纳米颗粒或聚合物囊泡表面，使载体具备PSMA介导的主动靶向能力；
可有效将*癌药物（如多柔比星、顺铂、紫杉醇）定向输送至前列腺癌细胞，提高药物的选择性积累和治疗效率；
在降低系统毒性与副作用的同时，实现精准给药与延时释放。
分子成像与诊断
通过与荧光染料（如Cy5、FITC）或放射性示踪剂偶联，DCL-PEG-DSPE可作为分子成像探针或诊断纳米平台，用于前列腺癌的早期检测与影像导航；
与MRI造影剂或近红外染料结合可实现多模态影像应用。
纳米材料表面功能化
可修饰于脂质体、脂质纳米颗粒（LNPs）、量子点、金纳米粒等表面，赋予其靶向性与优良的生物相容性；
PEG层的存在防止血清蛋白吸附，提高在体内的稳定分散性与循环时间。
精准治疗与联合疗法平台
可与光敏剂、放射性药物或免疫调控分子复合，用于构建PSMA靶向光动力、放射或免疫治疗体系；
实现前列腺癌靶向化疗、成像与治疗一体化（Theranostics）。
四、总结
DCL-PEG-DSPE（DSPE-PEG-DCL，ACUPA）是一种高特异性前列腺癌靶向功能分子，其集成了磷脂锚定、PEG屏蔽与PSMA靶向识别三大核心功能。通过其自组装与表面修饰特性，可显著提升药物载体的靶向性、生理稳定性与治疗效率。该材料广泛应用于前列腺癌靶向药物递送、成像诊断与多模态治疗平台构建，是精准医学领域的重要分子工具。
产地：西安齐岳生物
文中提到的产品仅用于科研，不能用于人体及其他用途。
关于我们：
西安齐岳生物提供一系列 iFluor染料衍生物，涵盖iFluor 390、425、488、495、514、532 等多个波长段，适用于多重荧光标记实验。这些染料根据实验需求，分别引入了 胺（-NH₂）、生物素（Biotin）、炔烃（Alkyne）、羧酸（-COOH）、马来酰亚胺（Maleimide） 和 叠氮化物（Azide） 等功能基团，可用于与巯基、羧基、胺基、点击化学等多种化学反应配对。产品广泛适用于抗体标记、核酸修饰、纳米材料偶联、细胞成像和生物正交化学等研究，为科研人员提供灵活、高效的标记工具。
编辑：西安齐岳生物小小编whl
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