Methyltetrazine-PEG5-Mal 是一种结合了甲基四嗪（Methyltetrazine）、五聚乙二醇（PEG5）和马来酰亚胺（Mal）的化合物，以下是对其的详细介绍：
结构特点：
甲基四嗪基团：甲基四嗪是一种具有高反应活性的基团，能够与含有反式环辛烯（TCO）基团的分子发生逆电子需求Diels-Alder反应（iEDDA），生成稳定的产物。这种反应具有快速、高效、选择性的特点，且无需催化剂或还原剂，适用于生物体内的复杂环境。
PEG5链：五聚乙二醇链提供了良好的水溶性和生物相容性，减少了免疫原性，并可能延长药物在体内的循环时间。PEG链的引入还增加了分子的灵活性，有助于提高反应效率。
马来酰亚胺基团：马来酰亚胺是一种常用的生物偶联基团，能够与生物分子上的巯基（如半胱氨酸的侧链）发生迈克尔加成反应，形成稳定的共价键。这种反应条件温和，效率高，广泛应用于蛋白质、抗体等生物分子的标记和偶联。
基本参数：
中文名：四嗪-五聚乙二醇-马来酰亚胺
英文名：Methyltetrazine-PEG5-Mal，Methyltetrazine-PEG5-Maleimide，Methyltetrazine-PEG5-CONH-Maleimide
分子式：C26H34N6O8
分子量：558.59
规格标准：1mg、5mg、10mg
试剂厂家：陕西新研博美生物科技有限公司
优势与特点：
生物正交性：Methyltetrazine-PEG5-Mal的甲基四嗪基团与TCO基团的反应具有生物正交性，即反应不会干扰生物体内的其他生化过程，也不会与生物分子上的其他官能团发生反应。这种特性使得该化合物在生物体内具有广泛的应用前景。
高效性与选择性：甲基四嗪与TCO的反应具有快速、高效、选择性的特点，能够在复杂生物环境中实现高特异性的偶联。同时，马来酰亚胺与巯基的反应也具有高效性和选择性，进一步提高了偶联的准确性和效率。
良好的生物相容性：PEG链的引入提高了分子的水溶性和生物相容性，减少了免疫原性和毒性反应。这使得Methyltetrazine-PEG5-Mal在生物医学研究中具有更高的安全性和可靠性。
结构式：
相关应用：
生物偶联：
Methyltetrazine-PEG5-Mal可以通过甲基四嗪基团与含有TCO基团的生物分子发生iEDDA反应，实现生物分子的偶联。
同时，马来酰亚胺基团可以与生物分子上的巯基反应，进一步拓展了其偶联能力。
这种双反应基团的设计使得Methyltetrazine-PEG5-Mal在生物偶联中具有广泛的应用前景。
生物正交化学：
Methyltetrazine-PEG5-Mal在生物正交化学中发挥着重要作用。
利用其甲基四嗪基团与TCO基团的反应，可以实现生物分子在复杂生物环境中的特异性标记和修饰。
这种反应条件温和、选择性高，且产率几乎达到100%，为生物医学研究提供了有力的工具。
药物递送系统：
Methyltetrazine-PEG5-Mal可以用于构建药物递送系统。
通过偶联药物分子和靶向配体（如抗体、多肽等），可以实现药物的靶向递送和释放。
PEG链的引入可以延长药物在体内的循环时间，提高药物的生物利用度。
注意事项：
纯度标准95%+
保存建议：避免反复冻融，避光保存，储液应该立即使用，任何未用的溶液分装小份冷冻于 < -20
注意事项：仅用于科学研究
相关试剂（部分）:
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