
一、花青素 3–利福平偶联物(Cy3–Rifampicin)
Cy3–Rifampicin(花青素 3–利福平偶联物)是一种由红色荧光染料 Cy3(Cyanine 3) 与抗生素 利福平(Rifampicin) 通过共价键连接形成的荧光*菌复合物。该分子兼具*菌活性与荧光可视化功能,能够在保持药物生物效应的同时,实现对药物分布、摄取及代谢过程的实时追踪。
在结构上,利福平是一种具有复杂大环结构的*结核药物,含有多个羟基和胺基,为荧光偶联提供反应位点。Cy3 属于花青染料家族,具有高量子产率、良好的光稳定性和在550–570 nm范围内的明亮红橙色荧光。通过NHS酯或叠氮-炔基“点击化学”反应,可实现Cy3对利福平分子的特定位点标记,形成稳定的共价连接物。
该偶联物同时保持利福平对细菌RNA聚合酶的抑制作用,并通过Cy3荧光信号实现药物在细胞内的可视化检测。其在DMSO、DMF等有机溶剂中具有良好溶解性,可在生物体系中分散使用。由于Cy3部分带有亲水性侧链,偶联后分子整体水溶性提高,有利于在细胞培养或动物实验中的应用。
在应用方面,Cy3–Rifampicin 广泛用于*生素作用机制研究、药物靶向运输追踪、细菌感染成像及药代动力学研究。该分子可帮助研究者实时观察利福平在细菌及宿主细胞中的分布、透膜行为及线粒体摄取等过程,为优化*菌治疗策略提供可视化依据。此外,该偶联物还可作为生物成像探针,用于药物–受体结合动力学或药物协同效应分析,是研究*结核药物细胞行为的有力工具。
二、花青素 3–环丙沙星偶联物(Cy3–Ciprofloxacin)
Cy3–Ciprofloxacin(花青素 3–环丙沙星偶联物)是由荧光染料 Cy3 与广谱*菌药物 环丙沙星(Ciprofloxacin) 通过化学键偶联而成的功能复合分子。该分子将环丙沙星的*菌特性与Cy3的荧光特性有机结合,实现了药物分布、细胞摄取和*菌活性过程的可视化监测。
环丙沙星属于氟喹诺酮类抗生素,具有羧基和氨基官能团,易于与含活性酯或马来酰亚胺的Cy3衍生物发生酰胺化或点击化学反应,形成稳定的共价连接。Cy3提供明亮、稳定的红橙色荧光信号,激发/发射波长通常为550/570 nm,适用于细胞成像和组织荧光检测。
Cy3–Ciprofloxacin 兼具良好的光学与化学稳定性,既可在有机溶剂中溶解,也可在水溶性体系中分散使用。偶联后分子仍保持环丙沙星对DNA回旋酶和拓扑异构酶IV的抑制作用,具有*菌活性,同时可用于实时成像研究。
在应用上,该偶联物主要用于抗生素靶向机制研究、细胞摄取与外排可视化实验、感染模型成像及药物传递系统评价。通过荧光显微镜或共聚焦显微镜观察,可清晰追踪环丙沙星在细胞膜、细胞质及细菌内部的分布路径,揭示其跨膜转运与定位规律。此外,Cy3–Ciprofloxacin 还常用于纳米药物载体体系(如脂质体或聚合物纳米粒)的药物装载和释放行为评估,为*菌药物的精准递送与可视化治疗研究提供重要工具。
这两种 Cy3–抗生素偶联物 均代表了“功能化*菌分子 + 荧光示踪技术”的结合,为现代药物递送与感染成像研究提供了可视化、定量化的新途径。
纯度:95%+
状态:固体/粉末
规格:1mg 5mg 10mg
包装:瓶装/袋装
储藏条件:-20°C 下避光保存
编辑:西安瑞禧生物小小编whl
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